Een Nederlandse Pompe-patiŽnte, die vele interviews gaf over de noodzaak van haar peperdure medicijnen, werkt voor de fabrikant van datzelfde geneesmiddel. Dat schrijft de Volkskrant.
De 43-jarige Maryze Schoneveld-van der Linden raakte in BelgiŽ in opspraak doordat ze de ouders van een 7-jarige ongeneeslijk zieke jongen aanspoorde media-aandacht te zoeken. Ze verzweeg dat ze dit deed in opdracht van een medicijnproducent.
Schoneveld-van der Linden lijdt aan de ziekte van Pompe, een zeldzame spierziekte. In juli 2012 vertelde zij in verschillende Nederlandse kranten en tv-programma's hoe haar levenskwaliteit verbeterd was door het geneesmiddel Myozyme.
De vergoeding van het peperdure geneesmiddel (kosten: 400.000 tot 700.000 euro per jaar) stond op dat moment ter discussie. Nu blijkt dat Schoneveld niet alleen patiŽnte, maar ook consultant voor farmaceutische bedrijven is. En de producent van Myozyme is een van haar klanten. Dat vertelde ze er in haar interviews niet bij.