De vader en moeder Grainne en Nathan Evans werden ouders van een baby zonder neus. Ze vinden haar prachtig en zijn het totaal niet eens met het medische advies aan ouders om soortgelijke zwangerschappen te beëindigen. Kleine Tessa werd geboren met arhinia, een zeldzame aandoening. Naast het missen van haar neus, heeft ze ook zichtproblemen. Voor de ouders van Tessa is het grootste probleem dat er heel weinig accurate informatie beschikbaar is. En dan las het echtpaar ook nog een ontmoedigend artikel in een tijdschrift van een chirurg. Hij zei dat baby’s met arhinia slechte geestelijke en lichamelijke vermogens hebben. 'Het is het beste om zulke zwangerschappen af te breken.' Dat schoot in het verkeerde keelgat. "Tessa heeft al zo veel overwonnen. Ze heeft ons laten zien hoe bijzonder ze werkelijk is. Ze heeft alle verwachtingen overtroffen en steelt de harten van iedereen die ze ontmoet", zeggen de ouders. De volgende stap is een operatie waarbij er een neus wordt gecreëerd voor Tessa. Hoewel de behandeling wordt vergoed, zijn de kosten, zoals de vlucht naar Londen, voor de familie erg hoog. Daarom hebben ze een site in het leven geroepen om geld op te halen waarmee een deel van de financiële lasten gecompenseerd kan worden.
Filmpje